全基因组重测序（WGS）是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异分析。它可以获取最全的基因组信息，找到大量的单核苷酸多态性位点（SNP），插入缺失位点（InDel，Insertion/Deletion）、拷贝数变异（CNV）以及基因组重排导致的结构变异位点（SV，Structure Variation）。welcome欢迎光临威尼斯根据不同客户需要，通过生物信息手段，分析不同个体基因组间的结构差异，同时完成注释。
检测信号是数字信号, 检测变异更加全面，可检测新的变异
项目周期短，数据质量高，可以快速拿到高质量结果
准确可靠的分析，个性化售后
DNA提取
DNA片段化
文库构建
文库质检
上机测序
HiSeq PE150
SNP/InDel检测≥10×
SV检测≥20×
CNV检测≥30×
SNP/InDel 30个工作日
SV/CNV 45个工作日
